Antikoagulantiabehandling

  • Sjukskrivning
  • FaR

Vårdnivå/remiss

Upp

Allmänläkare

  • Initiering av AVK-behandling (Anti-Vitamin K-behandling)
  • Fortlöpande AVK-behandling
  • Initiering av LMH-behandling (Lågmolekylärt Heparin-behandling)
  • Fortlöpande LMH-behandling
  • Avslutande av AVK- och LMH-behandling

Remiss till specialistläkare

  • Vid absolut indikation för AVK-behandling och välkontrollerad behandling med oacceptabla blödningar/biverkningar

Remissinnehåll

  • Typ av medicinering
  • Planerad behandlingstid
  • Orsak till specialistbedömning
  • Vidtagna åtgärder/resultat av dessa

OBS! Remiss ställs till respektive organspecialist, dvs hjärtmottagning vid kardiella indikationer etc.

Remiss till akutmottagning

  • Högt PK-INR + blödningar
  • Högt PK-INR + stor blödnigsrisk
  • Större blödning oavsett PK-INR-värde/LMH-dos
  • Större trauma, speciellt mot huvud, thorax, buk

Spesamgruppen för hematologi

Symtom

Upp

Se respektive organprogram.

Riskfaktorer

Upp
  • Dålig patient-compliance
  • Läkemedelsinteraktion
  • Inget/litet födointag
  • Missbruk (framförallt alkohol vid AVK-behandling)
  • Psykiskt tillstånd, tex psykossjukdom, intoxikationer
  • Yrke/fritidssysselsättning med hög risk för större trauma
  • Hög ålder
  • Avancerad samtidig sjukdom
  • Blodtryck >140/90, se Waranhandboken

Utredning

Upp

Se respektive organdiagnos.

Behandling

Upp

Idag används AVK-medel där Waran är primärt val. Nyregistrerat Warfarin 2,5 mg som är utan färg.

Nya antikoagulantia
Det finns för närvarande två nya perorala antikoagulantia registrerade - dabigatran och rivaroxaban. Utförlig information och riktlinjer för förskrivning finns på Janusinfo.

Mottagning som sköter antikoagulantiabehandling bör ha system för kvalitetssäkring och ordinationer. Nya riktlinjer för ett strukturerat införande håller på att utformas.

AVK-behandling
Terapeutiskt intervall är i normalfallet PK-INR 2,0-3,0. Normalintensiv behandling har målvärde PK-INR 2,5. Högintensiv behandling har PK-INR 2,5-3,5 och målvärde PK-INR 3.0.

Ökad blödningsrisk (hög ålder, gastrointestinal/urogenital sjukdom, trombocytopeni) är vanliga orsaker till att hålla PK i den lägre delen av det terapeutiska området. Hög tromboembolirisk (multipla recidiv, gamla/dubbla mitralisklaffar) kan indicera högintensiv behandling.

LMH-behandling
Kan användas som monoterapi vid venös tromboemboli där AVK-medel är mindre lämpliga.

Doseras 1 gång/dygn som subkutan injektion. För dosering, se Fass.

För patienter med malignitetsutlöst trombos rekommenderas full dos enligt Fass i 4 veckor, sedan dosreducering till 75% av full dos. För övriga DVT/LE rekommenderas full dos i 2-4 veckor, därefter dosreduktion till 50-75% av full dos.

Observera risk för ackumulering av LMH vid njursvikt. För terapikontroll kan mätningar av antifaktor Xa göras.

Rekommenderade intervall för PK-INR vid vissa ingrepp

Tandextraktion, vid möjlighet till bra lokal hemostas

annars
2,0-2,5

1,8-2,0
Kataraktoperation 2,0-3,0
Endoskopi utan biopsi < 3,0
Endoskopi med biopsi < 1,5
Ledpunktion < 1,8
Pleurapunktion < 1,8
Lever/njurbiopsi < 1,5

Dosjustering inför tandläkarbehandling/kirurgi

Låg risk för tromboembolirecidiv

Operation som går bra med PK-INR 1,8-2,5.

Lokal hemostasgivande behandling oftast nödvändig.

Preoperativt Operation Postoperativt
Dag -3 Dag -2, -1 Dag +1 Dag +2 +3
0-½ ordinarie Warandos. ½ ordinarie Warandos PK. Ordinarie Warandos. 1½ ordinarie Warandos. PK på dag +3.
Ordinarie Warandos.

Hög risk för tromboembolirecidiv samt mekanisk hjärtklaff

Kirurgi som kräver PK <1,8.

Preoperativt Operation Postoperativt
Dag -3 Dag -2-1 Dag +1 Dag +2+3
Inget Waran. Inget LMH. PK. Inget Waran.
LMH om PK-INR <1,8.
Se nedanstående.
PK. Ordinarie Warandos. LMH om PK-INR <1,8.
Se nedanstående.
PK. Waran 1-1½ ordinarie dos. LMH om PK-INR <1,8. Ordinarie Warandos tills PK-INR är >1,8. LMH om PK-INR <1,8.

OBS! Om blödning: se Akut tillstånd.

Åtgärder vid lågt PK-INR

Vid mekanisk hjärtklaff/hög risk för tromboembolirecidiv

PK-INR 1,8-2,0  Dosjustera Waran/annat AVK-medel. PK-INR 7 dagar.
PK-INR 1,6-1,7 Vikt <70 kg: LMH motsvarande Fragmin 5000 E subkutant 1/dygn till PK-INR >1,8.
Vikt >70 kg: LMH motsvarande Fragmin 10 000 E subkutant 1/dygn till PK-INR >1,8.
Justera Warandos. PK-INR 2-3 dagar.
PK-INR 1,4-1,5
 LMH i full dos efter kroppsvikt subkutant 1/dygn till PK-INR >1,8.
Justera Warandos. PK-INR 2-3 dagar.
 PK-INR 1,3 Behandling med fulldos LMH subkutant alternativt Heparin-infusion.
Diskutera med specialist angående bedömning på sjukhus/inläggning.
Justering av Warandos.

Dosering av LMH vid stor kirurgi eller provtagning som kräver PK-INR <1,8 hos patient med mekanisk hjärtklaff

Preoperativt dag -1 LMH motsvarande Fragmin 5000 E subkutant x 1 om PK-INR <1,8.
Operationsdag LMH motsvarande Fragmin 5000 E subkutant  x 1 postoperativt.
Postoperativt till PK-INR >2,0
Vikt <70 kg: LMH motsvarande Fragmin 2500 E + 5000 E subkutant/dag.

Vikt >70 kg: LMH motsvarande Fragmin 5000 E + 5000 E subkutant/dag.

Vid låg risk för tromboemboli

PK-INR 1,8-2,0 Dosjustera Waran/annat AVK-medel. PK-INR 7 dagar.
PK-INR 1,6-1,7 Om DVT-/LE-diagnos <14 dagar:
LMH i profylaxdos.
Justera Warandos. PK-INR 3 d.
Om DVT-/LE-diagnos >14 dagar:
Enbart dosjustera Waran. PK-INR 3-7 d.
PK-INR 0,9-1,5 Om DVT-/LE-diagnos <14 dagar:
LMH i fulldos.
Justera Warandos. PK-INR 3 d.
Om DVT-/LE-diagnos >14 dagar men <30 dagar:
LMH i profylaxdos.
Justera Warandos. PK-INR 3 dagar.
Om DVT-/LE-diagnos >30 dagar: Enbart dosjustering av Waran. PK-INR 3 dagar.

Åtgärder vid för högt PK-INR hos poliklinisk patient med adekvat födointag och utan symtom på blödning

PK-INR >8,0 Håll kontakt med patienten.
Uppehåll med Waranbehandling.
Om osäkerhet/eventuell ökad blödningsrisk, ge Konakion 2-3 mg peroralt. (iv lösning 10 mg/ml, att dricka 0,2-0,3 ml).
PK-INR 2 dagar.
PK-INR 6,9-<8,0 Håll kontakt med patienten.
Uppehåll med Waranbehandling i 2 dagar, därefter nytt PK-INR och ny Warandosering.
Ge Konakion 2 mg om bedömd ökad blödningsrisk.
PK-INR 4,0-<6,0 Håll kontakt med patienten.
Uppehåll med Waranbehandling i 1-2 dagar.
Därefter nytt PK-INR och ny Warandosering.

OBS! Om blödning: se Remiss till akutmottagning ovan.

Profylax

Postoperativ profylax hos patienter som inte behandlas kontinuerligt med antikoagulantia ges i enlighet med vårdprogram för respektive ingrepp.

Reseprofylax vid flygresor kan övervägas till patienter som inte behandlas kontinuerligt med antikoagulantia och som på grund av tidigare VTE eller kontinuerlig riskfaktor med hög risk för VTE bedöms ha en hög risk för insjuknande i DVT/LE. Detta gäller vid flygtid >6 timmar. LMH ges då i en dos motsvarande 5000 E Fragmin subkutant vid avresan till flyplatsen. Om totala flygtiden är >14-16 timmar ges ytterligare en dos enligt ovan 24 timmar efter den första.

Se Intyg för trombosprofylax vid resa


Håll dig uppdaterad om aktuella rekommendationer och praktiska råd om orala antikoagulantia på Janusinfo.

Komplikationer

Upp
  • Blödningar
  • Tromboembolirecidiv
  • Vaskulit (AVK-medel)
  • Allergi (LMH- och AVK-medel)
  • Trombocytopeni (LMH)
  • Håravfall (AVK-medel och LMH)
  • Osteoporos (LMH, långtidsbehandling)

Faktorer som påverkar PK-INR-värdet

  • Läkemedel: Ökar eller minskar
  • Alkohol: Minskar vanligen
  • Livsmedel med högt K-vitamininnehåll: Minskar
  • Gallstas/leversvikt: Ökar
  • Minskat födointag: Ökar

Kvalitetsindikatorer

Upp
  • Frekvens blödningar
  • Frekvens tromboembolier/recidiv
  • Antal PK inom önskat terapeutiskt intervall
  • Längre provtagningsintervall
  • Få dosjusteringar

Om dokumentet: Antikoagulantiabehandling

Författare:
Lars Göran Lundberg, Koagulationsmottagningen, Karolinska Universitetssjukhuset Solna
Granskat av:
Gerd Lärfars och Jan Samuelsson, Medicinkliniken, Södersjukhuset, Marianne Jägestedt, Stureby vårdcentral, Eva Smitterberg, Ektorps vårdcentral, Richard Lerner, Hematologiskt Centrum, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge, Marianna Bergh, Huddinge vårdcentral
Publicerat:
Maj 1997
Uppdaterat:
Maj 2012
Giltigt tom:
Maj 2014